Bayer macht Fortschritte mit Krebsmittel Nexavar

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• Bayer darf Augenmittel Eylea nach Europa bringen Deutschlands größter Arzneimittelhersteller Bayer kann mehr Geschäft mit einem der großen Hoffnungsträger seiner Pharmasparte einplanen. Die EU-Kommission gab Bayer jetzt grünes Licht zum Verkauf des Augenmittels Eylea für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) in Europa, wie das Pharma- und Chemieunternehmen am Dienstag in Berlin mitteilte.
• Bayer und US-Firma beenden Streit um Krebsmittel Der deutsche Pharmariese Bayer und die kalifornische Biotechfirma Onyx haben ihren Streit um ein Nachfolge-Präparat des Krebsmittels Nexavar beigelegt. Im Zuge der Vereinbarung werde Bayer die in San Francisco ansässige Firma mit 20 Prozent an den weltweiten künftigen Einnahmen mit der Substanz zur Krebstherapie beteiligen, teilte Onyx mit.
• Bayer-Widerspruch gegen Nexavar-Ablehnung Das Pharmaunternehmen Bayer hat am Donnerstag Widerspruch gegen die Nicht-Aufnahme seines Leberkrebsmittels Nexavar in das britische Gesundheitssystem eingelegt. Die Entscheidung der britischen Sondergesundheitsbehörde Nice, das Medikament wegen des zu hohen Preises nicht im staatlichen Gesundheitssystem anzuwenden, sei widersprüchlich und stehe nicht in Einklang mit den eigenen Regeln der Behörde, kritisierte die für den Bereich Krebsmedizin zuständige Bayer-Managerin Nicole Farmer in London.
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  Bayer forciert Entwicklung von zwei neuen Krebsarzneien Bayer will mit neuen Krebsmedikamenten sein Pharmageschäft ankurbeln. Nach dem schon zugelassenen Leber- und Nierenkrebspräparat Nexavar sollen bald zwei weitere Medikamente, Regorafenib und Alpharadin, den Umsatz im Arzneimittelgeschäft steigern. Der Pharma- und Chemiekonzern veröffentlichte am Montag positive Studienergebnisse zu den Wirkstoffen.
• Bayer: Weiterer Zulassungsantrag für Augenmittel Bayer will sein Augenmittel Aflibercept in Europa in einem weiteren Krankheitsfeld vermarkten. Der Pharma- und Chemiekonzern beantragte bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung des Präparats zur Behandlung des Makula-Ödems nach Zentralvenenverschluss (ZVV), wie Bayer am Donnerstag mitteilte. Aflibercept, das auch unter den Namen Eylea und VEGF Trap-Eye bekannt ist, gehört zu fünf neuen Präparaten, denen der Konzern zusammen einen jährlichen Spitzenumsatz von rund 5,5 Mrd. Euro zutraut. Das Augenmittel alleine soll einmal rund eine Milliarde Euro im Jahr einbringen.