Sanochemia beendete Anleiheemission

Lesen Sie auch

• Sanochemia will am US-Markt durchstarten - Lizenzabkommen mit Katama Die börsenotierte Sanochemia Pharmazeutika AG hat mit dem US-Pharmaunternehmen Katama Pharmaceuticals einen Lizenzvertrag abgeschlossen. Der Vertrag sieht vor, dass das US-Unternehmen Sanochemias Tolperison-Formulierung in Nordamerika klinisch weiter entwickelt und exklusiv vertreibt. Nach erfolgreichem Studienverlauf soll das Präparat in rund drei bis vier Jahren auf den Markt gebracht werden, teilte Sanochemia am Dienstag in einer Aussendung mit.
• Sanochemia startet Vertriebsoffensive in Italien Das börsenotierte Wiener Pharmaunternehmen Sanochemia Pharmazeutika hat mit der italienischen Firma Halley S.r.l. ein Abkommen zum Vertrieb von Sanochemia-Produkten für CT (Computertomographie) und MRT (Magnetresonanz) abgeschlossen. Auch das Pankreasdiagnostikum Secrelux soll auf den italienischen Markt gebracht werden.
• Sanochemia meldet ersten Großauftrag für "Scanlux" auf Philippinen Das börsenotierte Wiener Pharmaunternehmen Sanochemia Pharmazeutika ist mit seinem Kontrastmittel "Scanlux" vor einer Woche auf dem philippinischen Markt gestartet und hat dort einen Großauftrag im Wert von einer halben Million Euro erhalten. Mittelfristig, also in etwa drei Jahren, peile man dort einen Jahresumsatz von 1 Mio. Euro an.
• Sanochemia beschließt Kapitalerhöhung für Alvetra-Übernahme Der Vorstand der Sanochemia Pharmazeutika AG hat eine Kapitalerhöhung gegen Sacheinlage beschlossen, um den Kaufpreis für die Übernahme der Alvetra u. Werfft GmbH zu bedienen. Die Sanochemia hatte ihre ehemalige Tochter Alvetra am 19. September rückwirkend per 1. Jänner 2011 übernommen. Der Kaufpreis betrug 5,2 Mio. Euro, bei der Transaktion floss aber kein Cash.
• Sanochemia schloss EU-Zulassung für Tier-Schmerzpräparat Alvegesic ab Das börsenotierte Pharma-Unternehmen Sanochemia konnte das EU-Zulassungsverfahren für sein Tier-Schmerzpräparat Alvegesic erfolgreich abschließen. In fast allen Mitgliedsstaaten, die am Mutual Recognition Procedure (MRP) beteiligt waren, seien die landesspezifischen Marktzulassungen umgesetzt.